Έργα Βιοϊατρικής

STREAMLINE - Ενίσχυση ερευνητικών δράσεων στα Δυτικά Βαλκάνια  για τη μοντελοποίηση νευροαναπτυξιακών διαταραχών με τη χρήση βλαστοκυττάρων και καινοτόμων στρατηγικών πολλαπλών μεθοδολογιών

Οι νευροαναπτυξιακές διαταραχές (NDD) είναι μια ομάδα σύνθετων και ετερογενών νοσημάτων που προκαλούν διαταραχές στο φάσμα του αυτισμού, διανοητική αναπηρία, σχιζοφρένεια και διπολική διαταραχή. Προκαλούνται από αλλαγές κατά την πρώιμη ανάπτυξη του εγκεφάλου που επηρεάζουν τις γνωστικές, κοινωνικές και κινητικές ικανότητες των ασθενών. Το έργο STREAMLINE στοχεύει να αναδείξει το Ινστιτούτο Μοριακής Γενετικής και Γενετικής Μηχανικής (IMGGE) ως κόμβο στα Δυτικά Βαλκάνια για την έρευνα στις NDD, μέσω της συνεργασίας με τρία κορυφαία Ευρωπαϊκά ερευνητικά ιδρύματα: το Πανεπιστήμιο του Cardiff, το Πανεπιστήμιο του Maastricht και το Εθνικό Κέντρο Έρευνας και Τεχνολογικής Ανάπτυξης.
Οι στόχοι του έργου είναι:
α) να ενισχύσει τη δικτύωση του IMGGE με κορυφαίους Ευρωπαϊκούς και περιφερειακούς εταίρους,
β) να βελτιώσει την τεχνογνωσία του ερευνητικού προσωπικού και την επιστημονική ελκυστικότητα του IMGGE στον τομέα των NDD,
γ) να ενισχύσει τις δεξιότητες διαχείρισης ερευνητικών έργων του προσωπικού του IMGGE και
δ) να αναδείξει το IMGGE ως περιφερειακό κόμβο για την αντιμετώπιση των NDD.

Χρηματοδότηση: EΕ - ΗORIZON 2020
Διάρκεια έργου: 07/2022-06/2025
Ιστοσελίδα έργου: https://streamlineproject.rs/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Σπύρος Πετράκης 
E-mail: spetrak@certh.gr
Τηλ: +30 2311257524

ΕΔΙΑΟ -  Εθνικό Δίκτυο Ιατρικής Ακριβείας στην Ογκολογία

Το Εθνικό Δίκτυο Ιατρικής Ακριβείας ιδρύθηκε στις 17/05/2018 με πρωτοβουλία του Τομέα Έρευνας και Καινοτομίας του Υπουργείου Παιδείας, Έρευνας και Θρησκευμάτων σε στενή συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας, στο πλαίσιο της πολιτικής των Εμβληματικών Πρωτοβουλιών που πραγματοποιεί το ΥΠΠΕΘ για ερευνητικές δράσεις σε επιστημονικούς τομείς με άμεσο κοινωνικό όφελος και ενδιαφέρον.
Αποτελεί ένα δίκτυο ερευνητικών φορέων και ογκολογικών κλινικών που στοχεύει στον συντονισμό και αξιοποίηση ολόκληρου του επιστημονικού δυναμικού της χώρας που δραστηριοποιείται στον αναδυόμενο αυτόν τομέα της Ιατρικής. Κομβικός σκοπός του Δικτύου είναι η διασύνδεσή του με το Δημόσιο Σύστημα Υγείας και η προσφορά σύγχρονων υπηρεσιών Υγείας υψηλής ποιότητας στους πολίτες, αναβαθμίζοντας τη διάγνωση, την πρόβλεψη της έκβασης και τη στοχευμένη θεραπευτική αντιμετώπιση των ασθενών με καρκίνο. Στο Δίκτυο συμμετέχουν κορυφαίοι εθνικοί, ερευνητικοί και ακαδημαϊκοί φορείς που εξειδικεύονται στην έρευνα και τις κλινικές εφαρμογές από τα πεδία της Μοριακής Βιολογίας, της Ιατρικής και της (Βιο) Πληροφορικής. Στην πρώτη φάση ανάπτυξης του Δικτύου δίνεται έμφαση στην ανάπτυξη διαγνωστικής επάρκειας, στην πιστοποίηση διαδικασιών και σε πιλοτικές κλινικές εφαρμογές για ορισμένους τύπους όγκων με τη δημιουργία τεσσάρων Μονάδων Ιατρικής Ακριβείας (ΜΙΑ), δύο στην Αθήνα, μια στο Ηράκλειο Κρήτης και μια στη Θεσσαλονίκη. Οι Μονάδες θα πλαισιωθούν σταδιακά από Κλινικές Ογκολογίας/ Αιματολογίας και σχετικά Διαγνωστικά Εργαστήρια σε ολόκληρη την Ελλάδα.

Χρηματοδότηση: Το Εθνικό Δίκτυο Ιατρικής Ακριβείας στην Ογκολογία χρηματοδοτείται στο πλαίσιο της Συμφωνίας Συμβιβασμού μεταξύ Ελληνικής Δημοκρατίας και Siemens
Διάρκεια έργου: 08/2018 - 12/2021
Ιστοσελίδα έργου: https://oncopmnet.gr/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr 
Τηλ: +30 2310498272

GR-CERTH-2019-PLATFORMS

Στόχος του έργου είναι να αυξήσει την ποιότητα και τη βιωσιμότητα του ερευνητικού λογισμικού με την παραγωγή, υιοθέτηση, προώθηση και μέτρηση προτύπων πληροφοριών και βέλτιστων πρακτικών που εφαρμόζονται στον κύκλο ζωής ανάπτυξης λογισμικού. 

Χρηματοδότηση: ELIXIR Hub
Διάρκεια έργου: 12/2019 - 12/2021
Ιστοσελίδα έργου: https://elixir-europe.org/platforms
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Φώτης Ψωμόπουλος
E-mail: fpsom@certh.gr
Τηλ: +30 2310498478

 Στρατηγική επέκταση της Ελλνικής Υποδομής Βιοτραπεζών

Το BBMRI-GR θα αποτελέσει την πρώτη και μοναδική έως σήμερα δι-επιστημονική Εθνική Ερευνητική Υποδομή (ΕΕΥ) σχεδιασμένη για να προσφέρει ανοικτή πρόσβαση για ερευνητικούς σκοπούς σε ανθρώπινα βιολογικά δείγματα και στα κλινικά και άλλα δεδομένα που τα συνοδεύουν σε χρήστες από τον δημόσιο και ιδιωτικό τομέα. 

Χρηματοδότηση: Επιχειρησιακό Πρόγραμμα «Ανταγωνιστικότητα, Επιχειρηματικότητα και Καινοτομία» στο πλαίσιο του ΕΣΠΑ 2014-2020
Διάρκεια έργου: 02/2019 - 02/2022
Ιστοσελίδα έργου: http://www.bbmri.gr/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr 
Τηλ: +30 2310498272

cervHPVix - Σύγχρονη βιομοριακή προσέγγιση για την πρόληψη του καρκίνου τραχήλου μήτρας

Μελέτη για τη σύγχρονη βιομοριακή προσέγγιση για την πρόληψη του καρκίνου τραχήλου μήτρας.

Χρηματοδότηση: Roche Hellas Α.Ε.
Διάρκεια έργου: 12/2019 - 12/2021
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr 
Τηλ: +30 2310498272

Heads Lab Services

Κατά τη διάρκεια της μελέτης, το INEB θα πραγματοποιήσει τις ακόλουθες αξιολογήσεις:
1. FLOW Cytometry FACS
2. HLA Typing
3. Ανάλυση αλληλουχίας επόμενης γενιάς του ρεπερτορίου T-Cell

Χρηματοδότηση: Health Data Specialist IRELAND LIMITED
Διάρκεια έργου: 02/2018 -01/2020
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Αναστασία Χατζηδημητρίου
E-mail: achatzidimitriou@certh.gr
Τηλ: +30 2310498474

Heads Lab Services

Κατά τη διάρκεια της μελέτης, το INEB θα πραγματοποιήσει τις ακόλουθες αξιολογήσεις:
1. FLOW Cytometry FACS
2. HLA Typing
3. Ανάλυση αλληλουχίας επόμενης γενιάς του ρεπερτορίου T-Cell

Χρηματοδότηση: Health Data Specialist IRELAND LIMITED
Διάρκεια έργου: 06/2017 - 06/2023
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr
Τηλ: +30 2310498272

TF-TP63-CLL

Microenvironment and transcriptional regulation in chronic lymphocytic leukemia: a focus on the transcription factor TAp63 and its role in the anti-apoptotic phenotype of leukemic cells

Χρηματοδότηση: Επιχειρησιακό Πρόγραμμα «Ανταγωνιστικότητα, Επιχειρηματικότητα και Καινοτομία» στο πλαίσιο του ΕΣΠΑ 2014-2020
Διάρκεια έργου: 08/2018 - 12/2020
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr
Τηλ: +30 2310498272

COVID-19 και CLL

Στόχος της μελέτης είναι η κατανόηση του προτύπου του SARS-CoV-2 σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL).

Χρηματοδότηση: Ospedale San Raffaele S.R.L.
Διάρκεια έργου: 06/2021 - 04/2022
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr
Τηλ: +30 2310498272

ATXN1Q82-MED15 - Παρεμπόδιση της αλληλεπίδρασης μεταξύ ΑΤΧΝ1-MED15 που προάγει τη συσσωμάτωση της παθολογικής polyQ πρωτεΐνης

Η νωτιαίο-παρεγκεφαλιδική αταξία τύπου 1 (SCA1) είναι μια θανατηφόρα νευροεκφυλιστική νόσος που ανήκει στην κατηγορία των ασθενειών polyQ. Προκαλείται από προσθήκες τρινουκλεοτιδίων CAG στην κωδικοποιούσα περιοχή του γονιδίου ataxin-1 (ΑΤΧΝ1) με αποτέλεσμα η αντίστοιχη πρωτεΐνη να φέρει μεγαλύτερες αλυσίδες γλουταμίνης. Η μεταλλαγμένη πρωτεΐνη αναδιπλώνεται λανθασμένα σε τοξικά ολιγομερή και σχηματίζει ενδοπυρηνικά συσσωματώματα που προκαλούν νευροεκφύλιση σε νευρώνες της παρεγκεφαλίδας. Σε προηγούμενη μελέτη, δείξαμε ότι η αλληλεπίδραση μεταξύ της μεταλλαγμένης ΑΤΧΝ1 και της πρωτεΐνης MED15 (ΑΤΧΝ1-ΜΕD15 PPI) αυξάνει το σχηματισμό πρωτεϊνικών polyQ συσσωματωμάτων και την κυτταροτοξικότητα. Συνεπώς, η παρεμπόδιση της ΑΤΧΝ1-ΜΕD15 PPI θα μπορούσε πιθανόν να προστατέψει τους εγκεφαλικούς νευρώνες από τον κυτταρικό θάνατο.
Σκοπός του παρόντος ερευνητικού έργου είναι η ταυτοποίηση του επιτόπιου της αλληλεπίδρασης μεταξύ ATNX1-MED15 και η παρεμπόδισή του με τη χρήση χημικών ουσιών που θα έχουν παρόμοια δομή και θα μπορούσαν να μειώνουν την πρωτεϊνική polyQ συσσωμάτωση και την κυτταροτοξικότητα.

Χρηματοδότηση: Ελληνικό Ίδρυμα Έρευνας και Καινοτομίας - ΕΛ.ΙΔ.Ε.Κ.
Διάρκεια έργου: 07/2018 - 01/2022
Ιστοσελίδα έργου: https://vcl.iti.gr/project/atxn1-med15-ppi/
Επιστημονικά Υπεύθυνος:  Σπύρος Πετράκης
E-mail: spetrak@certh.gr
Τηλ: +30 2311257524

CHRODIS+ - Εφαρμογή καλών πρακτικών για Χρόνιες Ασθένειες

Η Ευρώπη πληρώνει βαρύ τίμημα για τις χρόνιες ασθένειες (ΧΑ): έχει υπολογιστεί ότι οι ΧΑ κοστίζουν στις οικονομίες της ΕΕ 115 δισεκατομμύρια ή 0,8% του ΑΕΠ ετησίως. και ο αριθμός αυτός δεν περιλαμβάνει την πρόσθετη απώλεια όσον αφορά τα χαμηλότερα ποσοστά απασχόλησης και την παραγωγικότητα των ατόμων που ζουν με χρόνια προβλήματα υγείας. Ωστόσο, η φιλοδοξία είναι μια Ευρώπη που προάγει την υγεία, χωρίς ΧΑ που μπορεί να προληφθούν, πρόωρους θανάτους και αναπηρίες που θα μπορούσε να αποφευχθούν. Οι πρωτοβουλίες για τις ΧΑ θα πρέπει να βασίζονται σε τέσσερις ακρογωνιαίους λίθους: την προαγωγή της υγείας και την πρωτογενή πρόληψη ως τρόπο μείωσης του φόρτου των ΧΑ, την ενδυνάμωση των ασθενών, την αντιμετώπιση της λειτουργικής παρακμής και της ποιότητας ζωής ως τις κύριες συνέπειες των ΧΑ, και η ανάπτυξη βιώσιμων συστημάτων υγείας, ανταποκρινόμενων στη γήρανση του πληθυσμού μας που σχετίζεται με την επιδημιολογική μετάβαση (αύξηση της συχνότητας εμφάνισης ΧΑ και παρατεταμένο προσδόκιμο ζωής), της οποίας συνέπεια είναι ο αυξανόμενος επιπολασμός των ΧΑ. Σε αυτήν την Κοινή Δράση, το CHRODIS-PLUS, στόχος μας είναι να υποστηρίξουμε τα κράτη μέλη μέσω διακρατικών πρωτοβουλιών που προσδιορίζονται στο JA-CHRODIS για τη μείωση του φόρτου των ΧΑ, διασφαλίζοντας παράλληλα τη βιωσιμότητα και την ανταπόκριση των συστημάτων υγείας. Το CHRODIS-PLUS στοχεύει στην προώθηση της εφαρμογής πολιτικών και πρακτικών με αποδεδειγμένη επιτυχία σε καθένα από τους τέσσερις ακρογωνιαίους λίθους που αναφέρθηκαν, σε εμπειρίες εφαρμογής που παρακολουθούνται στενά, οι οποίες μπορούν να επικυρωθούν πριν την κλιμάκωσή τους. Για αυτό, συνολικά 42 δικαιούχοι από 20 ευρωπαϊκές χώρες, θα συνεργαστούν για να εφαρμόσουν πιλοτικά προγράμματα και να δημιουργήσουν πρακτικές που θα μπορούσαν να συμβάλουν στην υιοθέτηση και χρήση των αποτελεσμάτων του CHRODIS-PLUS. Οι πρακτικές που θα εφαρμοστούν θα βασίζονται στη συλλογή πολιτικών, στρατηγικών και παρεμβάσεων που ξεκίνησαν στο JA-CHRODIS και στα αποτελέσματα του, όπως το Ολοκληρωμένο Μοντέλο Φροντίδας Πολυνοσηρότητας ή τις Συστάσεις για κριτήρια ποιότητας διαβήτη ή εθνικά σχέδια. Κατά τη διάρκεια των 36 μηνών του έργου, το CHRODIS-PLUS θα αναπτύξει τις δραστηριότητές του, θα τις παρακολουθήσει και θα τις αξιολογήσει για να επαληθεύσει την πρόοδο και τον αντίκτυπο της δράσης. Το CRODIS-PLUS θα αναζητήσει συνέργειες με διεθνείς/περιφερειακές/τοπικές πρωτοβουλίες πολιτικής στις ΧΑ. 

Χρηματοδότηση: EΕ - ΗORIZON 2020
Διάρκεια έργου: 09/2017 - 11/2020
Ιστοσελίδα έργου: http://chrodis.eu/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Παντελής Νατσιάβας
E-mail: pnatsiavas@certh.gr
Τηλ: +30 2311257608

CLL-KUWAIT

Στατιστική ανάλυση ομάδας ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία.

Χρηματοδότηση: Kuwait Cancer Control Hospital 
Διάρκεια έργου: 11/2020 - 02/2022
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr
Τηλ: +30 2310498272

CLLon - Ανοσογενετική και λειτουργική ανάλυση του Β κυτταρικολυ υποδοχέα στη Μονοκλωνική Β' Λεμφοκυττάρωση (ΜΒΛ) και τη Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία (ΧΛΛ): επιπτώσεις στην οντογένεση της νόσου

Το έργο CLLon στοχεύει στην κατανόηση των διαδικασιών που σχετίζονται με το ρόλο της ανοσοσφαιρίνης του Β κυτταρικού υποδοχέα (B cell receptor immunoglobulin, BcR IG) που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της φυσικής ιστορίας της ΧΛΛ και συμβάλλουν στην οντογένεση και την εξέλιξη της νόσου μέσω της μελέτης του κλωνοτυπικού BcR IG σε ανοσογενετικό και λειτουργικό επίπεδο.
Για την εξαγωγή ισχυρών συμπερασμάτων, η ομάδα μελέτης θα περιλαμβάνει άτομα με ΜΒΛ και των δύο υποτύπων: (i) ΜΒΛ χαμηλού αριθμού κυττάρων (low-count MBL, LC-MBL) και (ii) MBL υψηλού αριθμού κυττάρων (high-count MBL, HC-MBL), καθώς και ασθενείς με ΧΛΛ με διακριτή κλινικά πορεία της νόσου, η οποία κυμαίνεται από εξαιρετικά σταθερή (ασυμπτωματικοί ασθενείς για τουλάχιστον 10 χρόνια) έως ταχέως εξελισσόμενη. Θα πραγματοποιηθεί πολυπαραμετρικός χαρακτηρισμός των ιδιοτήτων του Β κυτταρικού υποδοχέα στη ΜΒΛ και τη ΧΛΛ σε διαφορετικά επίπεδα: (i) ανάλυση δεδομένων αλληλουχιών βαριάς και ελαφριάς αλυσίδας IG, (ii) προφίλ αντιδραστικότητας του Β κυτταρικού υποδοχέα και (iii) ικανότητα σηματοδότησης μέσω του Β κυτταρικού υποδοχέα (κλασική και αυτόνομη).

Χρηματοδότηση: Ελληνικό Ίδρυμα Έρευνας και Καινοτομίας - ΕΛ.ΙΔ.Ε.Κ.
Διάρκεια έργου: 07/2018 - 01/2022
Ιστοσελίδα έργου: http://www.cllon-hfri.gr/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr 
Τηλ: +30 2310498272

COSMIC - Αντιμετώπιση διαταραχών της προσαρμοστικής ανοσίας με τη χρήση Συστημικής Ιατρικής

Το έργο COSMIC αναπτύσσει και ενσωματώνει πειραματικές και υπολογιστικές προσεγγίσεις δημιουργώντας μια μοναδική διασταυρούμενη αλληλεπίδραση μεταξύ των πεδίων της ογκολογίας και της αυτοανοσίας. Εκτός από τις μεταβιβάσιμες δεξιότητες, το εκπαιδευτικό πρόγραμμα επικεντρώνεται στην απόκτηση εμπερίας στο εργαστήριο και στην πληροφορική για την αντιμετώπιση κλινικών ερωτημάτων. Περιλαμβάνει ένα ευρύ φάσμα ενδιαφερομένων φορέων: (προ)κλινικά τμήματα, εταιρείες, ομάδες ασθενών, φοιτητές και το ευρύ κοινό. Το έργο COSMIC θα δημιουργήσει έναν σύνδεσμο με τις κορυφαίες ευρωπαϊκές πρωτοβουλίες EASyM και ISBE, και στοχεύει στην εναρμόνιση της κατάρτισης στη συστημική ιατρική σε ολόκληρη την Ευρώπη συνδέοντας τη με άλλες εκπαιδευτικές πρωτοβουλίες της ΕΕ (συστημική ιατρική Marie Curie). Κάποια από τα κυριότερα αποτελέσματα του έργου COSMIC περιλαμβάνουν: (i) τη σημαντική βελτίωση των προοπτικών σταδιοδρομίας των υποψηφίων διδακτόρων που μετέχουν στο έργο (ii) τη δημιουργία νέων συνεργασιών δημόσιου-ιδιωτικού τομέα που αυξάνουν την ανταγωνιστικότητα για τις εταιρείες, (iii) τη συμβολή στη μελλοντική ιατρική περίθαλψη ασθενών στους χώρους της ογκολογίας και της ανοσολογίας, και (iv) τη συμβολή στις βέλτιστες πρακτικές συστημικής ιατρικής στην ΕΕ.

Χρηματοδότηση: EΕ - ΗORIZON 2020, Marie Skłodowska-Curie Innovative Training Networks (ITN/ETN)
Διάρκεια έργου: 01/2018 - 12/2021
Ιστοσελίδα έργου: https://www.cosmic-h2020.eu/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr 
Τηλ: +30 2310498272

GenOptics - Πλατφόρμα οπτικής αναλυτικής σε ετερογενή βιοδεδομένα μεγάλης κλίμακας

Το έργο GenOptics αποτελεί σύμπραξη 3 ερευνητικών ομάδων (ΙΝΕΒ-ΕΚΕΤΑ-Φ1 και IMBB-ITE-Φ2, Τμήμα Ιατρικής-ΠΙ -Φ3) με 2 επιχειρήσεις (DRAXIS ENVIRONMENTAL-Ε1, Tero-Ε2). Κύρια επιδίωξη του έργου GenOptics είναι η ανάπτυξη μιας πλατφόρμας για την ενοποίηση και ανάλυση διαφορετικών «ομικών» (multi-omics) και κλινικών δεδομένων μέσω ενός διαδραστικού περιβάλλοντος (dashboard) οπτικής αναλυτικής. Μέσω της διασύνδεσης ετερογενών δεδομένων, το περιβάλλον αυτό θα υποστηρίζει εφαρμογή τεχνικών αναγνώρισης προτύπων και στατιστικής ανάλυσης με βάση τις επιλογές του χρήστη, τόσο σε κλίμακα απεικόνισης όσο και σε εστιασμένα υποσύνολα δεδομένων. Σκοπός του έργου είναι να διευκολυνθεί η καλύτερη εκμετάλλευση του συσσωρευόμενου όγκου δεδομένων που θα επιτρέψει την ανάδειξη νέων θεραπευτικών στόχων και βιοδεικτών. Η ενοποιημένη ροή εργασίας μέσω του περιβάλλοντος GenOptics θα επιτρέπει σε ακαδημαϊκούς φορείς και εταιρείες εξίσου να έχουν άμεση πρόσβαση σε μια κοινή υποδομή για αναλύσεις δεδομένων που παράγονται από αλληλούχιση νέας γενιάς (Next Generation Sequencing – NGS), διατηρώντας παράλληλα τον πλήρη έλεγχο των βιοδεδομένων τους. Οι δυνατότητες της παρούσας πρότασης θα εξασφαλίσουν γρήγορη και αξιόπιστη ανακάλυψη νέων μοριακών δεικτών για στοχευμένες μελέτες και προσεγγίσεις, διευκολύνοντας τον προσδιορισμό μοτίβων μέσω των γραφικών στοιχείων (widgets) που θα παρέχονται από το GenOptics.

Χρηματοδότηση: Επιχειρησιακό Πρόγραμμα «Ανταγωνιστικότητα, Επιχειρηματικότητα και Καινοτομία» στο πλαίσιο του ΕΣΠΑ 2014-2020, ΕΔΚ
Διάρκεια έργου: 06/2020 - 12/2022
Ιστοσελίδα έργου: https://genoptics.github.io/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Φώτης Ψωμόπουλος
E-mail: fpsom@certh.gr
Τηλ: +30 2310498478

GR Inherited Network - Εθνικό Δίκτυο Έρευνας Γενετικών Καρδιαγγειακών Παθήσεων και Πρόληψης του Νεανικού Αιφνίδιου Θανάτου

Το Εθνικό Δίκτυο Ιατρικής Ακρίβειας (ΕΔΙΑ) στην Καρδιολογία και στην Πρόληψη του Νεανικού Αιφνίδιου Θανάτου στοχεύει στον πυρήνα του νεανικού αιφνιδίου θανάτου χρησιμοποιώντας τις εξελίξεις στη γενετική και στην πολυπαραμετρική προσέγγιση των νοσημάτων και στην αντιμετώπιση των κληρονομικών νοσημάτων της καρδιάς.

Χρηματοδότηση: Γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας (ΓΓΕΚ)
Διάρκεια έργου: 07/2019 - 06/2022
Ιστοσελίδα έργου: https://icardiacnet.gr/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Αναστασία Χατζηδημητρίου
E-mail: achatzidimitriou@certh.gr
Τηλ: +30 2310498474

NEoteRIC - Νευρομορφικά αναδιαμορφώσιμα ολοκληρωμένα φωτονικά κυκλώματα ως τεχνητός επεξεργαστής εικόνας

Ο πρωταρχικός στόχος του NEoteRIC είναι η δημιουργία ολιστικών φωτονικών παραδειγμάτων μηχανικής εκμάθησης που θα αντιμετωπίζουν απαιτητικές εφαρμογές απεικόνισης σε μια μη συμβατική προσέγγιση, παρέχοντας τεράστια αύξηση του ρυθμού καρέ, βελτίωση της απόδοσης ταξινόμησης και τάξεις μεγέθους χαμηλότερης κατανάλωσης ενέργειας σε σύγκριση με την υπερσύγχρονη προσέγγιση μηχανικής εκμάθησης. Η στρατηγική υλοποίησης του NEoteRIC ενσωματώνει πολλαπλές καινοτομίες που εκτείνονται από το επίπεδο του φωτονικού «τρανζίστορ» και επεκτείνονται μέχρι το αρχιτεκτονικό επίπεδο του συστήματος, ανοίγοντας έτσι νέες, μη συμβατικές διαδρομές για τη βελτίωση της νευρομορφικής απόδοσης. Ο τεχνολογικός ακρογωνιαίος λίθος του NEoteRIC βασίζεται στην ανάπτυξη και την αναβάθμιση ενός -υψηλής ταχύτητας- επαναδιαμορφώσιμου φωτονικού κυκλώματος τύπου FPGA, που θα ενσωματώνει υψηλής πυκνότητας και πλήρως αναδιαμορφώσιμα βασικά φωτονικά εξαρτήματα πυριτίου (αντηχεία δακτυλίου, MZI κ.λπ.). Η επαναδιαμόρφωση υψηλής ταχύτητας θα ξεκλειδώσει τη δυνατότητα αναδιάρθρωσης των φωτονικών στοιχείων και επανακαλωδίωσης συνδέσεων μεταξύ των συστατικών. Μέσω του NEoteRIC, τα ενσωματωμένα φωτονικά FPGA θα ενισχυθούν με την ενσωμάτωση νέωνμ,μη πτητικών μετατοπιστών φάσης υψηλής ταχύτητας οριακής κατανάλωσης, που θα ωθήσουν τα όρια της κατανάλωσης ενέργειας. Τα «μη συμβατικά» τσιπ του NEoteRICμ, θα χρησιμοποιηθούν ως μια πολλαπλασιαζόμενη νευρομορφική υπολογιστική πλατφόρμα, που θα συγχωνεύσει τα πλεονεκτήματα της φωτονικής και της ηλεκτρονικής τεχνολογίας και θα επιτρέψει την αλλοπτική εφαρμογή ισχυρών αρχιτεκτονικών μη-von Neumann όπως τα Reservoir Computing, Recurrent Neural Networks, Deep Neural Networks και Συνελικτικά νευρωνικά δίκτυα ταυτόχρονα από το ίδιο φωτονικό τσιπ. Η αριστεία εντός του έργου θα δοκιμαστεί μέσω απαιτητικών εφαρμογών υψηλού αντίκτυπου, όπως η ανάλυση εικόνας υψηλού ρυθμού καρέ και ειδικότερα οι τρόποι χρονικής έκτασης ενός εικονοστοιχείου, ωθώντας έτσι τα όρια της τελευταίας τεχνολογίας, παρουσιάζοντας ταυτόχρονη υψηλή χωρική ανάλυση και ρυθμό επεξεργασίας Gframe/sec.

Χρηματοδότηση: ΕΕ - ΗORIZON 2020
Διάρκεια έργου: 01/2020 - 12/2023
Ιστοσελίδα έργου: https://neoterich2020.eu
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr 
Τηλ: +30 2310498272

HIV Patients Holistic Assessment - Πρόγραμμα Ολιστικής Αξιολόγησης Ασθενών με HIV

Η εμφάνιση νέων θεραπευτικών αγωγών και θεραπευτικών σχημάτων τα τελευταία 30 χρόνια ήταν θεμελιώδης για την αλλαγή της φυσικής ιστορίας της λοίμωξης από τον ιό HIV, μετατρέποντας την από θανατηφόρα και απειλητική για τη ζωή ασθένεια σε χρόνιο νόσημα που μπορεί να αντιμετωπιστεί με την κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή. Ως αποτέλεσμα, τα άτομα που ζουν με λοίμωξη από τον ιό HIV (οροθετικά άτομα) αρχίζουν να αντιμετωπίζουν παρόμοια προβλήματα με ασθενείς που πάσχουν από ένα χρόνιο μη μεταδοτικό νόσημα, με την πρόσθετη επιβάρυνση της εμφάνισης συννοσηροτήτων που σχετίζονται με τη γήρανση, την αντιρετροϊκή θεραπεία ή και το συνδυασμό αυτών. Είναι επομένως προφανές ότι απαιτούνται σύνθετες και διεξοδικές προσεγγίσεις για την εξατομικευμένη και εξειδικευμένη φροντίδα των οροθετικών ατόμων, προκειμένου να ενισχυθεί η φροντίδα τους και η ποιότητα ζωής τους. Στο πλαίσιο της αξιοποίησης των υποδομών και του εξειδικευμένου προσωπικού του ΕΚΕΤΑ|ΙΝΕΒ, η GILEAD ανέθεσε την εκπόνηση καταγραφής δεδομένων που αφορά στην εκτίμηση των αναγκών της φροντίδας όπως τις αντιλαμβάνονται και τις εκφράζουν τόσο τα οροθετικά άτομα που βρίσκονται σε φροντίδα στις μονάδες λοιμώξεων στην ελληνική επικράτεια όσο και οι ιατροί που ασχολούνται με την HIV λοίμωξη, και στην εκτίμηση επιδημιολογικών και κλινικοεργαστηριακών παραμέτρων των ασθενών σε συνδυασμό με επιστημονικά εργαλεία (τύπου ερωτηματολογίων) αξιολόγησης της ποιότητας ζωής που σχετίζεται με την υγεία, των στάσεων και αντιλήψεων για τη νόσο και τη θεραπεία της καθώς και τη συμμόρφωση στη χρόνια θεραπεία της HIV λοίμωξης.

Χρηματοδότηση:  Gilead Sciences Ελλάς
Διάρκεια έργου: 12/2018 - 06/2021
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr 
Τηλ: +30 2310498272

IbruTcel - Ανοσολογικές επιδράσεις του Ibrutinib στο μικροπεριβάλλον της ΧΛΛ: προφίλ Τ-κυττάρων πριν και μετά τη θεραπεία

Η προτεινόμενη μελέτη θα διερευνήσει περαιτέρω τον αντίκτυπο της ιμπρουτινίμπης στα κύτταρα CLL Τ μέσω διαμήκους, προ και μετά τη θεραπεία προφίλ του ρεπερτορίου TR που συνδυάζει NGS, φαινοτυπικές και λειτουργικές δοκιμασίες. Για το σκοπό αυτό, θα αναζητήσουμε πιθανές συσχετίσεις μεταξύ της δυναμικής του ρεπερτορίου TR και των κλινικών απαντήσεων, με στόχο την αποκάλυψη ανοσολογικών υπογραφών είτε πριν είτε μετά από ιμπρουτινίμπη θεραπεία που μπορεί να χρησιμεύσει ως προγνωστικός δείκτης ανταπόκρισης, βοηθώντας έτσι στη βελτίωση των στρατηγικών θεραπείας.

Χρηματοδότηση:  Janssen Research & Development LLC
Διάρκεια έργου: 05/2020-11/2021
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Αναστασία Χατζηδημητρίου
E-mail: achatzidimitriou@certh.gr
Τηλ: +30 2310498474

IMPACT - Βελτιωμένα Βιομηχανικά Υλικά από Ορυκτό Ολιβίνη για Εφαρμογές στη Χαλυβουργία και στα Χυτήρια

Βασικό αντικείμενο του έργου IMPACT είναι η ανάπτυξη βελτιωμένων υλικών με βάση το βιομηχανικό ορυκτό ολιβίνη με διττό στόχο: i) την αύξηση της πυριμαχικότητας μαζών για εφαρμογές στη χαλυβουργία και ii) την αντικατάσταση του οξειδίου του πυριτίου στην άμμο χυτηρίων με μία περιβαλλοντικά φιλικότερη πρώτη ύλη. 

Χρηματοδότηση: Επιχειρησιακό Πρόγραμμα «Ανταγωνιστικότητα, Επιχειρηματικότητα και Καινοτομία» στο πλαίσιο του ΕΣΠΑ 2014-2020
Διάρκεια έργου: 02/2020 - 04/2022
Ιστοσελίδα έργου: http://www.impact.certh.gr/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Kostas Stamatopoulos
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr
Τηλ: +30 2310498272

LymphBio - Βιοπειρώματα Λεμφώματος

Κλινικά σχολιασμένα, μοριακού τύπου (βασικοί προγνωστικοί μοριακοί δείκτες) χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL) φρεσκοκατεψυγμένα βιώσιμα κυτταρικά εναιωρήματα n = 8 ανά μήνα, και βιοψία λεμφώματος βιώσιμα κατεψυγμένα αιωρήματα κυττάρων για τρέχοντα συνεργατικά έργα

Χρηματοδότηση: King's College London - Research Management & Innovation Directorate
Διάρκεια έργου: 07/2020-10/2021
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Αναστασία Χατζηδημητρίου
E-mail: achatzidimitriou@certh.gr
Τηλ: +30 2310498474

MyPal - Προώθηση παρηγορητικής φροντίδας ενηλίκων και παιδιών με καρκίνο, μέσω προηγμένων συστημάτων αναφορών ασθενών

Το MyPal στοχεύει στην προώθηση της πρώιμης παρηγορητικής φροντίδας για καρκινοπαθείς, αξιοποιώντας συστήματα αναφοράς ασθενών (PRO) μέσω της προσαρμογής τους στις προσωπικές ανάγκες του καρκινοπαθούς και των φροντιστών του/της. Μέσω αυτής της παρέμβασης, το MyPal φιλοδοξεί να ενδυναμώσει τους καρκινοπαθείς (και τα μέλη των οικογενειών τους), ώστε να καταγράφουν με μεγαλύτερη ακρίβεια την κατάστασή τους, να τις γνωστοποιούν με απρόσκοπτο και αποτελεσματικό τρόπο στους παρόχους υγειονομικής περίθαλψής τους και -τελικά- να μειώσουν τον χρόνο αντίδρασης μέσω του γρήγορου εντοπισμού σημαντικών αποκλίσεων στην κατάσταση του ασθενούς και την ποιότητα ζωής του. Η έγκαιρη και ολοκληρωμένη παροχή αυτών των πληροφοριών σε όλη τη διάρκεια της νόσου, θα ενισχύσει τη δυνατότητα εφαρμογής μιας προσέγγισης με επίκεντρο τον ασθενή και ολοκληρωμένη παρηγορητική φροντίδα για τον καρκίνο, με τη συμμετοχή όλων των σχετιζομένων παρόχων υγειονομικής περίθαλψης (π.χ. ογκολόγοι, ειδικευμένοι γιατροί, ψυχολόγοι, νοσηλευτές), που είναι απαραίτητοι για την αντιμετώπιση της νόσου. Προκειμένου να εκπληρώσει την αποστολή του, το MyPal θα αξιοποιήσει τις τεχνολογικές εξελίξεις στην ψηφιακή υγεία για να υποστηρίξει τους ασθενείς, τα μέλη της οικογένειας και τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης ώστε να αποκτήσουν αξία μέσω αυτής της συστηματικής και ολοκληρωμένης παρέμβασης που βασίζεται στα PROs. Συνολικά, η προβλεπόμενη πρόοδος μέσω του MyPal αντικατοπτρίζει μια αλλαγή παραδείγματος, από την παθητική αναφορά ασθενών που βασίζεται σε συμβατικές προσεγγίσεις PRO, στην ενεργό εμπλοκή ασθενών και μια προσέγγιση κλειστού βρόχου (γεφυρώνοντας το χάσμα μεταξύ της αναφοράς ασθενών και των αποτελεσματικών ενεργειών από τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης για την κάλυψη των ποικίλων αναγκών των ασθενών), για την αντιμετώπιση των προκλήσεων της παρηγορητικής φροντίδας στον καρκίνο. Το MyPal θα επιδείξει και θα επικυρώσει την προτεινόμενη παρέμβαση μέσα από δύο κλινικές μελέτες, μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή RCT για ενήλικες με αιματολογικούς καρκίνους και μια μελέτη παρατήρησης για παιδιά που πάσχουν από συμπαγείς όγκους και αιματολογικές κακοήθειες, στοχεύοντας έτσι σε διαφορετικές ηλικιακές ομάδες και τύπους καρκίνου. Οι κλινικές μελέτες θα διεξαχθούν σε διάφορα περιβάλλοντα υγειονομικής περίθαλψης, σε 6 κλινικές εγκαταστάσεις, σε 5 ευρωπαϊκές χώρες.

Χρηματοδότηση: EE - ΗORIZON 2020
Διάρκεια έργου: 01/2019-12/2022
Ιστοσελίδα έργου: https://mypal-project.eu
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr
Τηλ: +30 2310498272

MIMS - Μεταγονιδιωματική και ανοσογενετική

Αντικείμενο του έργου είναι η μεταγονιδιωματική και ανοσογενετική ανάλυση στη σκλήρυνση κατά πλάκας.

Χρηματοδότηση: Ελληνικό Ίδρυμα Έρευνας και Καινοτομίας - ΕΛ.ΙΔ.Ε.Κ.
Διάρκεια έργου: 11/2020 - 11/2023
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr
Τηλ: +30 2310498272

NeoCLL - Ανακάλυψη νεοαντιγόνων και ειδικών για τον όγκο Τ-κυττάρων στη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία

Σκοπός του έργου είναι η ανίχνευση μεγάλης κλίμακας και ο χαρακτηρισμός των Τ κυττάρων με αντικαρκινική ειδικότητα στη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία ώστε να εξεταστεί το ενδεχόμενο νέων κυτταρικών θεραπειών ή στρατηγικών εμβολιασμού - BcR-CLL 

Χρηματοδότηση: Ευρωπαϊκή Αιματολογική Εταιρεία (ΕΑΕ)
Διάρκεια έργου: 03/2019 - 12/2021
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr
Τηλ: +30 2310498272

HARMONY - Συμμαχία Υγείας Πολυδύναμων Φαρμάκων κατά των Νεοπλασμάτων του αίματος

Οι καρκίνοι του αίματος ή οι αιματολογικοί καρκίνοι (π.χ. λευχαιμία, λέμφωμα και μυέλωμα), επηρεάζουν την παραγωγή και τη λειτουργία των αιμοσφαιρίων και ευθύνονται για περίπου το 1/3 των περιπτώσεων καρκίνου στα παιδιά και περίπου το το 1/3 των θανάτων από καρκίνο. Καθώς πολλοί καρκίνοι του αίματος είναι σπάνιοι και η πρακτική της υγειονομικής περίθαλψης ποικίλλει σε ολόκληρη την ΕΕ, η έλλειψη δεδομένων σχετικά με τα συναφή αποτελέσματα αποτελεί πρόκληση για τους κλινικούς ιατρούς, τους ερευνητές και τους υπεύθυνους λήψης αποφάσεων. Το έργο HARMONY στοχεύει στη χρήση «μεγάλων δεδομένων» για την παροχή πληροφοριών που θα βοηθήσουν στη βελτίωση της φροντίδας των ανθρώπων με αυτές τις συγκεκριμένες ασθένειες. Συγκεκριμένα, το έργο θα συγκεντρώσει, θα ενσωματώσει και θα αναλύσει ανώνυμα δεδομένα ασθενών από μια σειρά πηγών υψηλής ποιότητας. Αυτό θα βοηθήσει την ομάδα να καθορίσει κλινικά καταληκτικά σημεία και αποτελέσματα για αυτές τις ασθένειες που αναγνωρίζονται από όλα τα βασικά ενδιαφερόμενα μέρη. Παράλληλα, η πλατφόρμα ανταλλαγής δεδομένων του έργου θα διευκολύνει και θα βελτιώσει τη λήψη αποφάσεων τόσο για τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής όσο και για τους κλινικούς ιατρούς, ώστε να τους βοηθήσει να δώσουν τη σωστή θεραπεία, στον κατάλληλο ασθενή, τη σωστή στιγμή. Γενικότερα, το έργο θα καταλήξει σε ένα πανευρωπαϊκό δίκτυο ενδιαφερομένων με εξειδίκευση σε αυτόν τον τομέα της νόσου. Το έργο αποτελεί μέρος του προγράμματος Big Data for Better Outcomes του IMI, το οποίο στοχεύει στη διευκόλυνση της χρήσης διαφορετικών, πηγών δεδομένων, για την παροχή αποτελεσμάτων που αντικατοπτρίζουν τα αποτελέσματα των θεραπειών για την υγεία που έχουν νόημα για ασθενείς, κλινικούς ιατρούς, ρυθμιστικούς φορείς, ερευνητές, υπεύθυνους λήψης αποφάσεων στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης. Το ΙΝΕΒ δραστηριοποιείται στο πλαίσιο του HARMONY τόσο ως συνδεδεμένο μέλος, αλλά και χάρη στη συμμετοχή του στο ERIC, την Ευρωπαϊκή Ερευνητική Πρωτοβουλία για τη ΧΛΛ, το οποίο και αποτελεί πλήρη εταίρο αυτού του έργου.

Χρηματοδότηση:  HARMONY Alliance /  Innovative Medicines Initiative (IMI)
Διάρκεια έργου: 01/2021 - 12/2021
Ιστοσελίδα έργου: https://www.harmony-alliance.eu/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr 
Τηλ: +30 2310498272

NEURO - Πρόγραμμα εκπαίδευσης στην πειραματική και κλινική Νευροανοσολογία που αποσκοπεί στη διερεύνηση αυτοάνοσων νευρολογικών παθήσεων

Εκπαιδευτικό πρόγραμμα το οποίο επικεντρώνεται στην πειραματική και κλινική Νευροανοσολογία και αποσκοπεί στη διερεύνηση αυτοάνοσων νευρολογικών παθήσεων.

Χρηματοδότηση: GENESIS Pharma Α.Ε.
Διάρκεια έργου: 10/2019 - 03/2021
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr
Τηλ: +30 2310498272

nPETS - Εκπομπές νανοσωματιδίων από τον τομέα των μεταφορών: Επιπτώσεις στην υγεία και την πολιτική

Το ερευνητικό έργο nPETS στοχεύει στη συλλογή και μελέτη σωματιδίων που παράγονται από τη ναυτιλία, τα αυτοκίνητα, τα τρένα και τα αεροπλάνα. Θα μελετηθούν αερολύματα τους, καθώς και πρωτογενή και δευτερογενή πτητικά/μη πτητικά σωματίδια (με μέγεθος μικρότερο των 100nm) ώστε να γίνουν κατανοητοί οι κίνδυνοί για την ανθρώπινη υγεία. Πιο συγκεκριμένα, θα μελετηθεί η επίδραση των εκπεμπόμενων νανοσωματιδίων σε βιολογικά συστήματα και θα μετρηθούν δείκτες που σχετίζονται με την καρκινογένεση και τη φλεγμονή. Επιπλέον, το nPETS στοχεύει στην αξιολόγηση των νέων πολιτικών στον τομέα των μεταφορών και στη συσχέτιση των επιπτώσεών τους με συγκεκριμένες πηγές εκπομπών νανοσωματιδίων. 

Χρηματοδότηση: ΕΕ- ΗORIZON 2020
Διάρκεια έργου: 06/2021 - 05/2024
Ιστοσελίδα έργου: https://www.npets-project.eu/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Σπύρος Πετράκης 
E-mail: spetrak@certh.gr
Τηλ: +30 2311257524

PrescIT - Έξυπνη, Προσωποποιημένη και Διαλειτουργική Πλατφόρμα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης

Αντικείμενο του έργου είναι η υλοποίηση, αξιολόγηση και διάδοση μιας πλατφόρμας υποστήριξης λήψης κλινικής απόφασης (Clinical Decision Support System – CDSS) για αποδοτικότερη, ασφαλέστερη, προτυποποιημένη και οικονομικότερη ηλεκτρονική συνταγογράφηση, αρχικά σε εθνικό και μελλοντικά σε διεθνές επίπεδο. Το έργο αποτελεί αρωγό στην αύξηση επιπέδου ποιότητας των υπηρεσιών υγείας, της παραγωγικότητας και της ασφάλειας. Πιο συγκεκριμένα, στόχοι του έργου είναι:

1. Η επιτάχυνση της διαδικασίας ορθολογικού προσδιορισμού της φαρμακευτικής αγωγής, και η αύξηση της παραγωγικότητας, μέσω χρήσιμων υποδείξεων και συστάσεων με βάση το ιστορικό ενεργών συνοδών νοσημάτων


2. Η μείωση των λαθών, και κατά συνέπεια η ασφαλέστερη χορήγηση φαρμακευτικών σκευασμάτων, συστηματοποιώντας τον έλεγχο ενδείξεων, αντενδείξεων και αλληλεπιδράσεων συγχορήγησης


3. Η επαναχρησιμοποίηση, προτυποποίηση και μελλοντική αξιοποίηση των υπηρεσιών, μέσω της διαλειτουργικότητας που προσδίδουν τα διασυνδεδεμένα δεδομένα, ο σημασιολογικός ιστός και οι εννοιολογικές δομές (οντολογίες, κανόνες)


4. Ο εμπλουτισμός της πληροφορίας που γίνεται διαθέσιμη, π.χ. μέσω έξυπνης και αυτοματοποιημένης επεξεργασίας της βιβλιογραφίας σε επίπεδο σημασιολογικού νοήματος, εκμαιεύοντας επιπλέον γνώση


5. Η αξιολόγηση της αποδοχής της πλατφόρμας από τους χρήστες, ως προς τη φιλικότητα και τη διαισθητικότητα των διεπαφών χρήστη, αλλά και την απόδοση και την καταλληλότητά της μέσω πιλοτικών δοκιμών σε τρία διαφορετικά πραγματικά κλινικά περιβάλλοντα και τρία σενάρια χρήσης


6. Η διάδοση και εμπορευματοποίηση των αποτελεσμάτων μέσω ενσωμάτωσης σε εθνικές πύλες και στην ήδη επιτυχημένη υπηρεσία galinos.gr

Χρηματοδότηση: Υπουργείο Ανάπτυξης & Επενδύσεων, Ειδική Γραμματεία ΕΤΠΑ & ΤΑ. ΕΠΑνΕΚ 2014-2020, Επιχειρησιακό Πρόγραμμα Ανταγωνιστικότητα-Επιχειρηματικότητα-Καινοτομία, Δράση Εθνικής Εμβέλειας: Ερευνώ-Δημιουργώ-Καινοτομώ, ΕΥΔΕ ΕΤΑΚ,  ΕΣΠΑ 2014-2020
Διάρκεια έργου: 07/2021 - 01/2023
Ιστοσελίδα έργου: https://www.prescit.com/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Παντελής Νατσιάβας
E-mail: pnatsiavas@certh.gr
Τηλ: +30 2311257608

PureCell - Εξελιγμένη κυτταρική ανάλυση για ερευνητικές δραστηριότητες Ιατρικής Ακριβείας

Κύριος στόχος του έργου είναι η δημιουργία μιας Εθνικής Ανοιχτής Υποδομής για Προηγμένη Κυτταρική Ανάλυση στη βιοϊατρική έρευνα που θα αφορά όχι μόνο τους επιστήμονες και τους συνεργάτες του ΙΝΕΒ-ΕΚΕΤΑ αλλά και τον ακαδημαϊκό τομέα γενικότερα αυξάνοντας τις ευκαιρίες για έρευνα αιχμής.

Χρηματοδότηση: Ελληνικό Ίδρυμα Έρευνας και Καινοτομίας - ΕΛ.ΙΔ.Ε.Κ.
Διάρκεια έργου: 03/2021 - 03/2024
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr
Τηλ: +30 2310498272

PVClinical - Ενεργή φαρμακοεπαγρύπνηση σε κλινικά περιβάλλοντα

Το έργο PVClinical στοχεύει στην ανάπτυξη μιας προηγμένης υπολογιστικής πλατφόρμας που αποσκοπεί στη διευκόλυνση και την αυτοματοποίηση της εκτέλεσης διαδικασιών φαρμακοεπαγρύπνησης με ιδιαίτερη έμφαση στη διερεύνηση πιθανών σημάτων ΑΕΦ και εστιάζοντας στην ένταξη τέτοιων διαδικασιών σε πραγματικά κλινικά περιβάλλοντα. Αξίζει να αναφερθεί ότι η εφαρμογή της πλατφόρμας PVClinical δεν περιορίζεται στο κλινικό περιβάλλον, καθώς μπορεί να αξιοποιηθεί από κατ’ ανάθεση οργανισμούς έρευνας (CRO - Contract Research Organizations) και φαρμακευτικές εταιρίες που μελετούν ζητήματα ασφάλειας των προϊόντων τους, καθώς και οργανισμούς παρακολούθησης της ασφάλειας φαρμάκων και κανονιστικές αρχές όπως ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.) ή το European Medicines Agency (EMA).

Λαμβάνοντας υπόψη το σχετικά χαμηλό αριθμό αναφορών που συγκεντρώνουν τα συστήματα αναφορών διεθνώς και επομένως τα λίγα στοιχεία που συλλέγονται για πιθανά σήματα ΑΕΦ, η πλατφόρμα του έργου PVClinical θα συγκεντρώνει στοιχεία από πολλαπλές πηγές δεδομένων, τόσο συμβατικές (όπως τα συστήματα αναφορών), όσο και αναδυόμενες (π.χ. Ηλεκτρονικός Φάκελος Υγείας, Μέσα Κοινωνικής Δικτύωσης). Συγκεκριμένα, βασικό στοιχείο της προτεινόμενης προσέγγισης είναι η ενσωμάτωση πολλαπλών-ετερογενών πηγών πληροφοριών πολύ μεγάλου όγκου (big data), οι οποίες μέχρι σήμερα αξιοποιούνται αποσπασματικά ή ακόμη και καθόλου, για τη διαμόρφωση ενός ενιαίου μοντέλου υλοποίησης διαδικασιών φαρμακοεπαγρύπνησης με προηγμένα τεχνολογικά εργαλεία.

Χρηματοδότηση: Υπουργείο Ανάπτυξης & Επενδύσεων  Ειδική Γραμματεία ΕΤΠΑ&ΤΑ.ΕΠΑνΕΚ 2014-2020, Επιχειρησιακό Πρόγραμμα Ανταγωνιστικότητα-Επιχειρηματικότητα-Καινοτομία, Δράση Εθνικής Εμβέλειας: Ερευνώ-Δημιουργώ-Καινοτομώ, ΕΥΔΕ ΕΤΑΚ,  ΕΣΠΑ 2014-2020
Διάρκεια έργου: 09/2018 - 09/2022
Ιστοσελίδα έργου: https://pvclinical-project.eu/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Παντελής Νατσιάβας
E-mail: pnatsiavas@certh.gr
Τηλ: +30 2311257608

Take-A-Breath -  Ευφυές σύστημα Αυτοδιαχείρισης και Υποστήριξης ασθενών με χρόνια Αναπνευστικά

Το έργο Take-A-Breath έχει ως κύριο στόχο τον σχεδιασμό, την έρευνα και ανάπτυξη ενός καινοτόμου συστήματος παροχής υπηρεσιών εξατομικευμένης παρακολούθησης των αναπνευστικών νοσημάτων, μέσα από το συνδυασμό κλινικής έρευνας αιχμής και νέων βιο-δεικτών, με καινοτόμες τεχνολογίες Πληροφορικής και Επικοινωνιών (ΤΠΕ), όπως οι τεχνικές παιχνιδοποίησης. Συγκεκριμένα, καθιστά δυνατή την καθοδήγηση των ασθενών να διαχειρίζονται τη δική τους υγεία, παρέχοντάς τους φιλικά προς το χρήστη εργαλεία και εφαρμογές για την αύξηση της ευαισθητοποίησης της κλινικής κατάστασης και την αποτελεσματικότητα της ιατρικής τους περίθαλψης και συμμόρφωσης στην αγωγή. Ειδικότερα, το έργο εστιάζει στην κλινική έρευνα νέων βιοδεικτών που σχετίζονται με τα αναπνευστικά νοσήματα, εξετάζοντας ένα ευρύ φάσμα παραμέτρων της συμπεριφοράς, του περιβάλλοντος και της ψυχοσυναισθηματικής κατάστασης του ατόμου. Επιπροσθέτως, υιοθετεί και εξελίσσει μια φιλόδοξη και καινοτόμο προσέγγιση για παρακολούθηση της χρήσης των εισπνεόμενων φαρμάκων του αναπνευστικού, σε συνδυασμό με τεχνικές εκμάθησης της ορθής χρήσης τους, μέσα από μια ολιστική προσέγγιση αυτοδιαχείρισης της ασθένειας, ιατρικής υποβοήθησης και αυτοβελτίωσης. Στη βάση αυτή, και χρησιμοποιώντας όσο το δυνατό μη παρεισφρητικούς αισθητήρες, θα αναπτυχθεί ένα βιο-δίκτυο παρακολούθησης με ικανότητα προσαρμογής σε οποιαδήποτε συσκευή εισπνοής φαρμάκου, καθώς και ένα σύστημα ΤΠΕ το οποίο θα είναι ικανό:

• Να συλλέγει πλήθος δεδομένων σχετικών με τα παραπάνω κατά τη διάρκεια καθημερινών δραστηριοτήτων του χρήστη.


• Να εκπαιδεύει τους ασθενείς στην ορθή χρήση των εισπνευστικών συσκευών, με χρήση καινοτόμων μεθόδων επεξεργασίας σήματος και υπολογιστικής όρασης, με τεχνικές και μηχανισμούς παιχνιδοποίησης, καθώς και με χρήση εικονικών χαρακτήρων και διαδραστικών αφηγήσεων.


• Να καθοδηγεί το άτομο όταν αυτό χρειάζεται, με ένα σύστημα υποστήριξης λήψης αποφάσεων, σε κατάλληλες παρεμβάσεις (λήψη ιατρικής βοήθειας, αυτοδιαχείριση παροξύνσεων κλπ).

Χρηματοδότηση: Υπουργείο Ανάπτυξης & Επενδύσεων  Ειδική Γραμματεία ΕΤΠΑ&ΤΑ.ΕΠΑνΕΚ 2014-2020, Επιχειρησιακό Πρόγραμμα Ανταγωνιστικότητα-Επιχειρηματικότητα-Καινοτομία, Δράση Εθνικής Εμβέλειας: Ερευνώ-Δημιουργώ-Καινοτομώ, ΕΥΔΕ ΕΤΑΚ,  ΕΣΠΑ 2014-2020
Διάρκεια έργου: 07/2018 - 07/2022
Ιστοσελίδα έργου: https://www.take-a-breath.gr/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Παντελής Νατσιάβας
E-mail: pnatsiavas@certh.gr
Τηλ: +30 2311257608

TRANSCAN NOVEL -  Χρήση των τεχνολογιών αλληλούχησης νέας γενιάς για βελτιωμένη και μη επεμβατική έγκαιρη ανίχνευση, σταδιοποίηση και πρόβλεψη της εξέλιξης της νόσου σε ασθενείς με λέμφωμα

Στόχοι του έργου είναι η ανίχνευση πρώιμης νόσου μέσω διαδικασιών διαλογής σε πληθυσμούς που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο, η αξιολόγηση κινδύνου για πρόοδο σε νόσο στα άτομα που φέρουν προ-λεμφωματώδεις καταστάσεις ή ήπιας μορφής λεμφώματα καθώς και η βελτίωση της διάγνωσης και της σταδιοποίησης στο B-NHL.

Χρηματοδότηση: Ευρωπαϊκή Συνεργασία - Πράξη Επιχορήγησης Ελληνικών Φορέων που Συμμετείχαν Επιτυχώς σε Κοινές Προκηρύξεις Υποβολής Προτάσεων των Ευρωπαϊκών Δικτυών Era-Nets
Διάρκεια έργου: 01/2019 - 01/2022
Ιστοσελίδα έργου: https://www.transcanfp7.eu/index.php/abstract/novel.html
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Αναστασία Χατζηδημητρίου
E-mail: achatzidimitriou@certh.gr
Τηλ: +30 2310498474

TRANSCAN Quant-ALL - Αυτοματοποιημένη, απόλυτη ποσοτικοποίηση του MRD σε όλους τους ασθενείς μέσω μικρορευστικών σταγονιδίων, γραμμικοκωδικοποίηση DNA και IG / TR amplicon NG

Η αξιολόγηση της ελάχιστης υπολειμματικής νόσου (MRD) κατά τη θεραπεία πρώτης γραμμής θεωρείται ο σημαντικότερος προγνωστικός παράγοντας στην οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία ενηλίκων και παιδιών (ΟΛΛ). Oι μέθοδοι που χρησιμοποιούνται για την αξιολόγηση της MRD έχουν σημαντικά μειονεκτήματα. Ο στόχος του Quant-ALL είναι να εξαλειφθούν αυτά τα μειονεκτήματα με ένα συνδυασμό καινοτόμων μοριακών εργαλείων υψηλής απόδοσης: Στόχοι και μέθοδοι: (1) Καθιέρωση μιας NGS μεθόδου για IG / TR βασισμένης σε amplicons μέσω κωδικοποίησης κάθε αντιγράφου DNA και μικρορευστονικής σταγονιδίων για τον ποσοτικό προσδιορισμό MRD στην ΟΛΛ. (2) Βελτιστοποίηση των ήδη υπάρχοντων εργαλείων βιοπληροφορικής που χρησιμοποιούνται στην ποσοτικοποίηση κατά το NGS των IG / TR. (3) Μεταφορά αυτής της τεχνολογίας σε προϋπάρχουσα φυγοκεντρική πλατφόρμα μικρορευστονικής για πλήρη αυτοματοποίηση και τυποποίηση. (4) Επικύρωση της τεχνολογίας για την παιδική και ενήλικη ΟΛΛ χρησιμοποιώντας δείγματα παρακολούθησης από βιοτράπεζες τα οποία προσδιορίζονται ποσοτικά για MRD με απλές τεχνολογίες. Τα αναμενόμενα αποτελέσματα είναι η πλήρης αυτοματοποίηση μιας τεχνολογίας υψηλής απόδοσης για την ποσοτικοποίηση MRD στην ΟΛΛ. 

Χρηματοδότηση: Ευρωπαϊκή Συνεργασία - Πράξη Επιχορήγησης Ελληνικών Φορέων που Συμμετείχαν Επιτυχώς σε Κοινές Προκηρύξεις Υποβολής Προτάσεων των Ευρωπαϊκών Δικτυών Era-Nets
Διάρκεια έργου: 02/2020 - 02/2023
Ιστοσελίδα έργου: https://www.transcanfp7.eu/index.php/abstract/quant-all.html
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Αναστασία Χατζηδημητρίου
E-mail: achatzidimitriou@certh.gr
Τηλ: +30 2310498474

TRANSCELL - Καινοτόμες προσεγγίσεις στην Τ-κυτταρική ανοσοθεραπεία μετά από μεταμόσχευση αλλογενών αιμοποιητικών κυττάρων

Σκοπός του έργου είναι η ανάπτυξη και χρησιμοποιήση για πρώτη φορά στην Ελλάδα, καινοτόμων κυτταρικών θεραπείών με οικονομικά και «φιλικά στον χρήστη» πρωτόκολλα για τη θεραπεία των ευκαιριακών λοιμώξεων και της GvHD, των σημαντικότερων επιπλοκών της άλλο-ΜΑΚ, μέσω παραγωγικής και αλληλοσυμπληρούμενης σύμπραξης μεταξύ 3 ερευνητικών και 2 επιχειρηματικών φορέων. Στόχος είναι να αποδεσμευτούν προς χρήση, μετά από εκτενή προκλινική ανάπτυξη, επικύρωση σε συνθήκες Ορθής Παρασκευαστικής Πρακτικής (Good Manufacturing Practice-GMP), εκτενή ανοσοφαινοτυπικό, μοριακό και λειτουργικό χαρακτηρισμό και εγκρίσεις από τις αρμόδιες θεσμικές αρχές, δύο καινοτόμα κυτταρικά προϊόντα:

1. τα πενταδύναμα Τ-λεμφοκύτταρα (penta-STs) για την αντιμετώπιση δυνητικά θανατηφόρων λοιμώξεων από τους ιούς, κυτταρομεγαλοϊό-CMV, Epstein-Barr-EBV, αδενοϊό-ADV, polyomavirus τύπου I-BK και τον μύκητα Aspergillus και


2. iτα επαγόμενα μέσω φαρμακολογικής υπομεθυλίωσης Τ-ανοσορρυθμιστικά κύτταρα που εκφράζουν το μόριο HLA-G (iG Tregs) για την αντιμετώπιση της σοβαρής GvHD.

Χρηματοδότηση: Επιχειρησιακό Πρόγραμμα «Ανταγωνιστικότητα, Επιχειρηματικότητα και Καινοτομία» στο πλαίσιο του ΕΣΠΑ 2014-2020 , ΕΔΚ
Διάρκεια έργου: 07/2020 - 01/2023
Ιστοσελίδα έργου: https://transcell.gr/
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Αναστασία Χατζηδημητρίου
E-mail: achatzidimitriou@certh.gr
Τηλ: +30 2310498474

Transplant MS - Μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων σε ζωϊκό μοντέλο πολλαπλής σκλήρυνσης με στόχο την
αποτελεσματική κυτταρική θεραπεία

Αντικείμενο του έργου αποτελεί η μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων στην πειραματική αυτοάνοση εγκεφαλομυελίτιδα που αποτελεί το πιο αντιπροσωπευτικό και αξιόπιστο ζωικό μοντέλο πολλαπλής σκλήρυνσης. Το έργο θα βοηθήσει στην πιθανή εύρεση αποτελεσματικότερης των τωρινών θεραπειών αντιμετώπισης της νευροεκφυλιστικής με αυτοάνοσο χαρακτήρα νόσου.

Χρηματοδότηση: Operational Programme Competitiveness, Entrepreneurship and Innovation 2014-2020 (EPAnEK)
Διάρκεια έργου: 05/2020 - 02/2022
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Αναστασία Χατζηδημητρίου
E-mail: achatzidimitriou@certh.gr
Τηλ: +30 2310498474

VENETO - Ανοσογενετική ανάλυση ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Venetoclax

Ο σκοπός του έργου Veneto είναι να διερευνήσει τις ανοσολογικές επιδράσεις του Venetoclax στα Τ-κύτταρα στο CLL εκτελώντας, πριν και μετά τη θεραπεία, προφίλ υψηλής απόδοσης στο ρεπερτόριο των Τ-κυττάρων. Τα δείγματα για τη μελέτη συλλέχθηκαν από ασθενείς στους οποίους χορηγήθηκε Venetoclax ως μονοθεραπεία και οι οποίοι έλαβαν τη θεραπεία στο Αιματολογικό Τμήμα και στη Μονάδα Μεταμόσχευσης Αιμοποιητικών Κυττάρων στο Νοσοκομείο Γ. Παπανικολάου, Θεσσαλονίκη, Ελλάδα, σύμφωνα με τις διατάξεις του GDPR. Τα δείγματα στάλθηκαν στο Ινστιτούτο με πλήρη ανωνυμία.

Χρηματοδότηση: AbbVie Inc.
Διάρκεια έργου: 10/2019-10/2022
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Αναστασία Χατζηδημητρίου
E-mail: achatzidimitriou@certh.gr
Τηλ: +30 2310498474

ΚΡΗΠΙΣ ΙΙ ΟΔΥΣΣΕΑΣ - Ευφυή και Αυτοματοποιημένα Συστήματα για τη Σχεδίαση, Προσομοίωση και ανάπτυξη
ολοκληρωμένων Προϊόντων και Διεργασιών

Το έργο Ευφυή και Αυτοματοποιημένα Συστήματα για τη Σχεδίαση, Προσομοίωση και Ανάπτυξη Ολοκληρωμένων Προϊόντων και Διεργασιών – «ΟΔΥΣΣΕΑΣ» αφορά στην υλοποίηση μιας σύγχρονης ψηφιακής υποδομής ευφυούς αυτοματοποίησης παραγωγής στο ΕΚΕΤΑ. Στόχος του είναι η αξιοποίηση στο έπακρο της υπάρχουσας τεχνογνωσίας & των διαθέσιμων υποδομών, αλλά και την επέκτασή του με σύγχρονες τεχνολογίες ψηφιοποίησης, παραγωγής και διαχείρισης προϊόντων. Αναμενόμενα αποτελέσματα του έργου ΟΔΥΣΣΕΑΣ αποτελούν η υλοποίηση σύγχρονων μονάδων ταχείας σχεδίασης, ψηφιοποίησης και ανάπτυξης προϊόντων.

Χρηματοδότηση: Επιχειρησιακό Πρόγραμμα «Ανταγωνιστικότητα, Επιχειρηματικότητα και Καινοτομία» στο πλαίσιο του ΕΣΠΑ 2014-2020
Διάρκεια έργου: 10/2017 - 10/2021
Επιστημονικά Υπεύθυνος: Κώστας Σταματόπουλος
E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr
Τηλ: +30 2310498272

Πρόγραμμα ενδυνάμωσης ασθενών με ΧΛΛ για την ενεργή συμμετοχή τους στη λήψη αποφάσεων Φορέας Χρηματοδότησης: Janssen-Cilag Greece and Gilead Sciences Hellas Η κοινωνία έρχεται αντιμέτωπη με τεράστιες προκλήσεις στην υγεία και την κοινωνική πρόνοια: εκτός από τις δημογραφικές αλλαγές που θα αυξήσουν δραματικά το ποσοστό των ατόμων άνω των 60 ετών τα επόμενα χρόνια, θα προκύψουν επίσης ανεξέλεγκτες δαπάνες που συνδέονται με την αυξανόμενη συχνότητα των μη μεταδοτικών ασθενειών. Αυτό το γεγονός, σε συνδυασμό με την παγκόσμια έλλειψη ικανών επαγγελματιών υγείας, υπογραμμίζουν την ανάγκη ανεύρεσης νέων τρόπων για τη διαχείριση της υγείας και της κοινωνικής πρόνοιας. Στόχος μας είναι μέσα από τη ΧΛΛ να θέσουμε το θεμέλιο λίθο για ένα νέο πρότυπο στη διαχείριση των χρόνιων μη μεταδοτικών νοσημάτων που βασίζεται στην ενδυνάμωση των ασθενών με σκοπό την ενεργό συμμετοχή τους στη διαδικασία λήψης αποφάσεων μέσω: (i) της παροχής υποστήριξης στους ασθενείς και τους φροντιστές σε πολλαπλά επίπεδα κατά τη διάρκεια της νόσου και (ii) του σχεδιασμού ενός ειδικού προγράμματος εκπαίδευσης για την καθοδήγηση των επαγγελματιών της υγείας σε διάφορα χρονικά σημεία της νόσου (διάγνωση, την έναρξη της θεραπείας, ανακοίνωση άσχημων ειδήσεων, κλπ) και απέναντι σε διαφορετικές συμπεριφορικές αντιδράσεις (μη-συμμορφωση, άρνηση κλπ). Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

HEM 2017 ERIC patient empowerment program Φορέας Χρηματοδότησης: JANSSEN PHARMACEUTICA EMEA Το ΗΕΜ 2017 ERIC πρόγραμμα ενδυνάμωσης ασθενών αποσκοπεί να επιτύχει: • βελτιωμένη αλληλεπίδραση μεταξύ των ασθενών, των φροντιστών και των επαγγελματιών του τομέα της υγείας, διευκολύνοντας τη διαστρωμάτωση και την ενεργό συμμετοχή των ασθενών στις διαδικασίες διαχείρισης της νόσου • ενισχυμένη ιατρική γνώση σε σχέση με την αποτελεσματική διαχείριση της νόσου • αυξημένη εμπιστοσύνη στα συστήματα υποστήριξης αποφάσεων για τη νόσο / διαχείριση ασθενών • αυξημένο και ακριβές επίπεδο εκπαίδευσης, γνώσης και αποδοχής από τους ασθενείς και τους επαγγελματίες υγείας των λύσεων ΤΠΕ για προσωπική φροντίδα • μείωση του χρόνου νοσηλείας, ως αποτέλεσμα της βελτιωμένης διαχείρισης της νόσου και θεραπείας τη στιγμή που προκύπτει ανάγκη • μειωμένες ημέρες απουσίας από την εργασία τόσο για τους ασθενείς όσο και τους συγγενείς τους οι οποίοι συνήθως τους συνοδεύουν κατά τις επισκέψεις τους στους ιατρούς • ενδυνάμωση των ασθενών για την ενεργό συμμετοχή στη διαχείριση της νόσου, η οποία μπορεί να τους εμπνεύσει σε πιο ενεργό συμμετοχή στην κοινωνία, καθώς οι πιο ενεργοί ασθενείς είναι συνώνυμοι με πιο ενεργούς πολίτες, πιο ενεργούς επαγγελματίες, πιο ενεργούς γονείς, πιο ενεργούς φίλους. Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

Φορέας Χρηματοδότησης: Lymphoma Coalition (LC) In early 2008, Lymphoma Coalition (LC) launched its first Global Patient Survey to its member organisations. This has since occurred every two years since. It is imperative that we understand the patient experience in lymphomas and CLL in order to manage their care the best as possible as well as understand the impact of treatment and care. Through this survey, LC and its global members can respond to the results and bring the patient voice forward. Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

An analytics framework for integrated and personalized healthcare services in Europe Funding Body: EU HORIZON 2020 – INNOVATION ACTIONS (IA) AEGLE (Ancient Greek: Αἴγλη) AEGLE aims to generate value from the healthcare data value chain data with the vision to improve translational medicine and facilitate personalized and integrated care services overall improving healthcare at all levels, to promote data-driven research across Europe and to serve as an enabler technology platform enabling business growth in the field of big data analytics for healthcare. Web site: http://www.aegle-uhealth.eu Επικοινωνία Βασίλης Κουτκιάς E-mail: vkoutkias@certh.gr Τηλ.: +302311257615 More Information

Technology enabled behavioural change as a pathway towards better self-management of cardio-vascular disease Funding Body: EU HORIZON 2020, 2014-2018 42 month project PATHway will provide individualized rehabilitation programs that use regular, socially inclusive exercise sessions as the basis upon which to provide a personalized comprehensive lifestyle intervention program (exercise/physical activity (PA), smoking, diet, stress management, alcohol use, medication compliance) to enable patients to both better understand and deal with their own condition and to lead a healthier lifestyle in general. This will be made possible by the provision of an internet-enabled sensor-based home exercise platform that allows remote participation in CR exercise programs at any time, by a small number of patients from the comfort of their own living room. Web site:http://pathway2health.eu Επικοινωνία Βασίλης Κουτκιάς E-mail: vkoutkias@certh.gr Τηλ.: +302311257615 More Information

INdependent LIving support Functions for the Elderly Funding Body: EU HORIZON 2020 – INNOVATION ACTIONS (IA) IN LIFE aims to prolong and support the independent living of seniors with cognitive impairments, through interoperable, open, personalised and seamless ICT solutions that support home activities, communication, health maintenance, travel, mobility and socialisation tasks, with novel, scalable and viable business models, based on feedback from large-scale and multi-country pilot applications. Web site: http://www.inlife-project.eu Επικοινωνία Βασίλης Κουτκιάς E-mail: vkoutkias@certh.gr Τηλ.: +302311257615 More Information

Ανάλυση των Toll-like υποδοχέων (TLR) στην οξεία και χρόνια νόσο του μοσχεύματος κατά ξενιστή (GvHD) μετά από αλλογενή μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων για αιματολογικές κακοήθειες Φορέας Χρηματοδότησης: Janssen Pharmaceuticals Η ανάπτυξη μεθόδων που θα στοχεύουν αποκλειστικά τις μη επιθυμητές αντιδράσεις του μοσχεύματος έναντι του λήπτη (π.χ GvHD) διατηρώντας την επωφελή δραστικότητά του έναντι των κακοήθων κυττάρων του λήπτη (GVT) και των παθογόνων (GVΙ), θα μπορούσε να αποτελέσει κρίσιμη παρέμβαση με σκοπό τη βελτίωση της επιβίωσης των ασθενών με αιματολογικές κακοήθειες που υποβάλλονται σε αλλογενή μεταμόσχευση. Η προτεινόμενη έρευνα αποτελεί μη παρεμβατική κλινική μελέτη με σκοπό να διερευνηθεί η έκφραση των TLR2, TLR4, TLR5, TLR7 και TLR9, τόσο σε βασική κατάσταση όσο και μετά από ενεργοποίησή τους με τους αντίστοιχους συνδέτες. Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

Φορέας Χρηματοδότησης: Novartis Hellas Η Χρόνια Μυελογενής Λευχαιμία (ΧΜΛ) είναι μυελοϋπερπλαστικό νεόπλασμα που προκύπτει από απορρύθμιση της αιμοποιΐας την οποία προκαλεί το χιμαιρικό γονίδιο BCR-ABL, προϊόν της αμοιβαίας χρωμοσωμικής μετάθεσης t(9;22) (χρωμόσωμα Philadelphia). Ορόσημο στη θεραπεία της ΧΜΛ υπήρξε η ανάπτυξη μικρομοριακών αναστολέων της κινάσης της τυροσίνης BCR-ABL (Tyrosine Kinase Inhibitors, TKI). Η συγκεκριμένη εξέλιξη άλλαξε τη φυσική πορεία της νόσου και αύξησε σημαντικά την ολική επιβίωση και την ποιότητα ζωής των ασθενών, επιβάλλοντας παράλληλα νέες πρακτικές για την αξιολόγηση της απάντησης στη θεραπεία. Σύμφωνα με τις αναθεωρημένες οδηγίες του European LeukemiaNet, η παρακολούθηση ασθενών με ΧΜΛ που υποβάλλονται σε θεραπεία με TKIs βασίζεται καθοριστικά σε μοριακή ανίχνευση μεταγράφων BCR-ABL με RQ-PCR και ανίχνευση μεταλλάξεων BCR-ABL σε ειδικές περιπτώσεις. Το ερευνητικό πρόγραμμα CMLab-GR στοχεύει στη δημιουργία ενός δικτύου εργαστηρίων και αιματολογικών κέντρων στην Ελλάδα, για τη συλλογή κλινικοβιολογικών δεδομένων ασθενών με ΧΜΛ. Πιο αναλυτικά, το CMLab-GR παρέχει: • μια ενιαία πλατφόρμα με τα μοριακά δεδομένα ασθενών με ΧΜΛ για την ενοποίηση / ομογενοποίηση δεδομένων από διαφορετικά ιατρικά κέντρα και εργαστήρια. • ένα αποτελεσματικό σύστημα καταγραφής και διαχείρισης δεδομένων, με μηχανισμούς ελέγχου και ενοποίησης των δεδομένων, εξασφαλίζοντας την εγκυρότητα και την ποιότητά τους και βελτιώνοντας κατ’ αυτόν τον τρόπο τη στατιστική ανάλυση καθώς και την εξόρυξη δεδομένων. • αξιολόγηση των αποτελεσμάτων του μοριακού ελέγχου σε συνάρτηση με τη θεραπεία των ασθενών. Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία – Καταγραφή Φορέας Χρηματοδότησης: Glaxo SmithKline SA Ανάπτυξη μιας ολοκληρωμένης πλατφόρμας καταγραφής περιπτώσεων ασθενών με Χρονια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία από τα μεγαλύτερα αιματολογικά κέντρα στην Ελλάδα με στόχους: (α) οργάνωση πολυκεντρικών μελετών (β) ολοκληρωμένη πληροφόρηση για τη διάγνωση και τη διαχείρηση της ΧΛΛ στην Ελλάδα (γ) προαγωγή κλινικών μελετών. Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

Understanding mechanisms of clinical aggressiveness and treatment failure in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) focusing on patients treated with the FCR Regimen: the role of DNA Methylation Φορέας Χρηματοδότησης: Roche S.A. Study description: 1] DNA methylation profiling of additional CLL patients relapsing after FCR, with a strong focus on cases carrying del11q and cases with stereotyped B-cell receptors. 2] Gene expression profiling using microarrays in paired samples with pronounced DNA methylation changes at diagnosis and relapse and pathway enrichment analysis of differentially methylated and differentially expressed genes. 3] siRNA screens for hypomethylated and over-expressed genes. Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

Immune Signaling in Chronic Lymphocytic Leukemia and Ibrutinib response Φορέας Χρηματοδότησης: Janssen Pharmaceuticals In this project we will explore two major mechanisms that may underlie less than optimal responses to BcR inhibition by ibrutinib, namely: (i) “bypass” activation from non-BcR immune pathways, in particular the TLRs; and, (ii) resistance to signaling inhibitor-induced apoptosis in a context of BcR anergy associated with decreased dependence on proximal BcR signaling. Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

A multidisciplinary investigation into the pathogenesis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) for the identification of novel molecular therapeutic targets Φορέας Χρηματοδότησης: FONDAZIONE CARIPLO In this project, we are aiming at characterizing the interactions occurring with the CLL immunoglobulin receptor that are likely responsible for the clinical-biological behavior of subsets of CLL cases expressing stereotyped BCRs. The specific aims are two-fold: 1) to decipher the nature and identity of the antigen(s) binding to stereotyped receptors, and 2) to characterize the structure of the leukemic stereotyped receptors. Both aims will concur to provide crucial information that will integrate in order to achieve targeted therapeutic strategies for each particular subset of the disease. The definition of the nature and identity of the binding elements to the leukemic BCR combined with the knowledge about the actual structure of the receptor, will be instrumental to find natural ligands or design compounds that might be used to target CLL cells with therapeutic purposes, either by blocking crucial survival stimuli or by directly inducing apoptosis, or by delivering cytotoxic agents. The proposed project will take advantage of: a) a multi-disciplinary approach, through the integration of the different yet complementary professional expertise at the two partner institutions, including basic immunology, hematology, biophysics, structural biology and bioinformatics; b) a European based collection of cases with “stereotyped” BCRs, the largest of its kind worldwide, developed as part of a long-standing established co-operative effort which was pioneered by the proponents of research. The integration of research efforts in a way capable of providing a new perspective and added-value to existing infrastructure will allow the proponents of research to make important steps towards obtaining a wider, biologically and clinically relevant, picture of the disease. Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

Ολοκληρωμένη γονοτυπική και φαινοτυπική ανάλυση επίκτητων νοσημάτων του αιμοποιητικού ιστού: παθογενετικές, διαγνωστικές, προγνωστικές και θεραπευτικές προεκτάσεις Φορέας Χρηματοδότησης: Γενική Γραμματεία Ερευνας και Τεχνολογίας – ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ – ΠΡΑΞΗ Ι «Συνεργατικά Έργα Μικρής και Μεσαίας Κλίμακας» – ΕΣΠΑ 2007 – 2013 Η παρούσα πρόταση αφορά στην υποστήριξη και διενέργεια διεπιστημονικής έρευνας με αντικείμενο την ολοκληρωμένη ανάλυση «αντιπροσωπευτικών» νοσημάτων από μείζονες νοσολογικές οντότητες του πεδίου της Αιματολογίας. Συγκεκριμένα, αφορά στη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (χαρακτηριστική νόσος της κατηγορίας των λεμφουπερπλαστικών νοσημάτων) και τη χρόνια ιδιοπαθή ουδετεροπενία (χαρακτηριστική νόσος της κατηγορίας των νοσημάτων της μυελικής ανεπάρκειας). Πρόκειται για νοσήματα με ασαφείς υποκείμενους παθογενετικούς μηχανισμούς, αυξημένο κόστος θεραπείας και ετερογένεια στην κλινική εικόνα και έκβαση. Η πρόταση αποσκοπεί στην ενίσχυση και βελτίωση της βασικής έρευνας των παραπάνω νοσολογικών οντοτήτων, με ιδιαίτερη έμφαση στη σχέση γονοτύπου-φαινοτύπου, στην αναγνώριση νέων μοριακών διαγνωστικών και προγνωστικών δεικτών αλλά και στην αναζήτηση και καθορισμό νέων θεραπευτικών στόχων. Η παρούσα ερευνητική πρόταση ουσιαστικά βασίζεται στη σύνθεση και ανάλυση κλινικοεργαστηριακών δεδομένων από τρία αντιπροσωπευτικά αιματολογικά νοσήματα χρησιμοποιώντας προηγμένες μεθόδους βιοπληροφορικής. Ιστοσελίδα ENosAI: Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

Κλινικές και Μοριακές παράμετροι στη χορήγηση θεραπειών στη Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία Φορέας Χρηματοδότησης: ROCHE ΕΛΛΑΣ ΑΕ Επικοινωνία Αναστασία Χατζηδημητρίου E-mail: achatzidimitriou@certh.gr Τηλ: 2310 498 474

Φορέας Χρηματοδότησης: GILEAD SCIENCES ΕΛΛΑΣ Μ. ΕΠΕ Παροχή συμβουλευτικών υπηρεσιών σχετικά με τις επιστημονικές εξελίξεις στη βιολογία και θεραπεία αιματολογικών κακοηθειών, τη δημιουργία εκπαιδευτικού υλικού για το Β-κύτταρο και τις Β-κακοήθειες και το σχεδιασμό εκπαιδευτικών δράσεων. Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

Αναζήτηση μεταλλάξεων του γονιδίου TP53 σε ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία In chronic lymphocytic leukemia (CLL), TP53 gene defects, due to deletion of the 17p13 locus and/or mutation(s) within the TP53 gene, are associated with resistance to chemoimmunotherapy and a particularly dismal clinical outcome. On these grounds, molecular analysis of TP53 aberrations has been incorporated into routine clinical diagnostics to improve patient stratification and optimize therapeutic decisions. Within this context, the aim of this project is to offer state-of-the-art molecular diagnostics of TP53 mutations for CLL patients in need for treatment with the aim of tailoring treatment decisions, along the lines of precision medicine. Φορέας Χρηματοδότησης: GILEAD SCIENCES ΕΛΛΑΣ Μ. ΕΠΕ Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

Σχεδιασμός και ανάπτυξη κενής βάσης βιολογικών και κλινικών δεδομένων και συστήματος εισαγωγής των δεδομένων Φορέας Χρηματοδότησης: ROCHE ΕΛΛΑΣ ΑΕ Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

Επιγενετικές τροποποιήσεις του γονιδιώματος ασθενών με αιματολογικές κακοήθιες. Φορέας Χρηματοδότησης: NOVARTIS HELLAS A.E.B.E. Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

Functional annotation and comparative analysis of genome sequences Funding Body: Επικοινωνία Κώστας Σταματόπουλος E-mail: kostas.stamatopoulos@certh.gr Τηλ: 2310 498 271

Molecular profiling of the Immunoglobulin Gene Repertoire with Next Generation Sequencing in HIV-associated B cell lymphoproliferations Funding Body: GILEAD SCIENCES HELLAS LTD The risk of developing a lymphoproliferative disorder is increased with immunosuppression of any cause, whether congenital, acquired through infection with the human immunodeficiency virus (HIV) or following solid organ transplant, hematopoietic stem cell transplant or pharmacological immunosuppression for autoimmune disorders. The heterogeneity of HIV?associated lymphoproliferations reflects several pathogenetic mechanisms: chronic antigen stimulation, genetic abnormalities, cytokine deregulation and the role of the Epstein Barr virus (EBV) and the Human Herpes Virus 8 (HHV8); however EBV?positive lymphomas decreased in the HAART era. Studies over the past two decades have established that immunogenetic analysis can offer important insight into the ontogeny and evolution of B cell lymphoproliferations. In particular, the presence of somatic hypermutation (SHM) in the clonotypic immunoglobulin (IG) receptors is widely considered as evidence of affinity maturation within the context of antigen encounter, while IG gene repertoire are regarded as a “molecular signature” of selection by antigen. However, the analytical depth afforded by Sanger sequencing is limited, hindering definitive conclusions. Επικοινωνία Αναστασία Χατζηδημητρίου E-mail: achatzidimitriou@certh.gr Τηλ: 2310 498 474

Development of an electronic platform for the data registration of patients with Chronic Lymphocytic Leukemia The purpose of this project was the creation of a data registration platform for clinicobiological data of patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) in order to (a) enable multi?center projects on clinical association studies, (b) provide accurate information about the state of the art in CLL diagnosis, prognostic assessment and management in Greece and (c) facilitate the design of clinical trials. The steps in order to design and develop the CLL registry included a number of meetings with scientists, clinicians and technicians involved in the diagnosis and treatment of CLL patients. Exchange of information leaded to the selection of the data types to be collected, the description and organization of the data categories and furthermore the description of the data relationships in order to define rules and constraints and design the database in a way to allow and facilitate data correlations. Based on the acquired information and the system design, the following steps were the implementation in the data catalogue, the design of template spreadsheets for the data registration and a relational database design and development for the data organization and storage. The collection and curation of data were designed by using semi?automated methods according to the defined rules and constraints. The final version of the registration system helped with the collection of test data that were used in order to validate database analytics. Funding Body: GILEAD SCIENCES HELLAS LTD Επικοινωνία Αναστασία Χατζηδημητρίου E-mail: achatzidimitriou@certh.gr Τηλ: 2310 498 474

Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) leukemic B cells are highly dependent on signals emanating from the microenvironment and received by their immune receptors, for their survival and proliferation. The present study focused on the analysis of the signaling capacity through the B cell receptor and the Toll-Like Receptors in subgroups of CLL patients with different clinical course, aiming to identify a distinct biochemical signature for each group of patients. By correlating the biochemical data with patient clinicobiological data we will investigate if these biochemical signatures have prognostic power for differential responses to therapy with signaling inhibitors. Funding Body: GILEAD SCIENCES HELLAS LTD Επικοινωνία Σταυρούλα Ντούφα E-mail: sntoufa@certh.gr Τηλ: 2310 498 472

Ecosystem infrastructure for smart and personalised inclusion and PROSPERITY for ALL stakeholders Funding Body: EU 7 F.P. – Collaborative Project (CP) Over 2 billion people worldwide have different types, degrees, or combinations of disability, literacy, digital literacy or aging related barriers that impede or prevent use of ICT. Not long ago you could live without access to ICT quite well. However today access to ICT is required for most education, employment, and commerce, and is increasingly required for travel, health, safety, daily living and participation in most of our society. Yet we currently only reach 3 to 15% of these – in developed countries. We cannot socially, economically or politically afford to have this cumulatively large percentage of our society offline going forward. Yet there is no way to reach them with our current model. Proposed is phase II of an effort to create a paradigm shift in eInclusion. Part I was the FP7 project Cloud4all for creating instant, ubiquitous auto-personalization of interfaces and materials based on user needs and preferences. Part II, Prosperity4all, focuses on developing the infrastructure to allow a new ecosystem to grow; one that is based on selfrewarding collaboration, that can reduce redundant development, lower costs, increase market reach and penetration internationally, and create the robust cross-platform spectrum of mainstream and assistive technology based access solutions required. This will be done through a process based on true value propositions for all stakeholders and resulting in a system that can profitably serve markets as small as one, at a personally and societally affordable cost. This infrastructure will use cloud, crowd, game and smart technologies, to bring new players with both low and high technical skills into the development and delivery ecosystem, introduce accessibility as a ubiquitous service, and combine auto-configured access features built into mainstream products with assistive technologies and services to create the rich milieu of options needed to bring this diverse population of populations into our digital future. Web site:http://www.prosperity4all.eu Επικοινωνία Νίκος Μαγκλαβέρας E-mail: nicmag@certh.gr Τηλ: +302310999281 More Information

Cloud platforms Lead to Open and Universal access for people with Disabilities and for All Funding Body: EU 7 F.P. – Collaborative Project (CP) As we move more inextricably into a digital economy there is a looming crisis for a growing number of increasingly marginalized individuals. The accessibility technologies we have are meeting the needs of only some, at high cost – and will not work with many new technologies. In addition, the pace and path of technological change predestines these approaches to fail in the very near future. At the same time the incidence of disabilities is increasing as our population ages. The same technical advances however hold the key for a radical paradigm shift in our approach to accessibility that can harness the pace of innovation and have it work for us rather than against us. The Cloud4All project taps the unprecedented ability to pool resources and match demand with supply enabled by the Cloud to deliver accessibility to every individual where they need it, when they need it and in a way that matches their unique requirements; automatically so that they do not need to negotiate, explain, qualify or justify. Cloud4All pulls together a large multi-sector international community including stakeholders, industry leaders and experts in emerging technologies to thoughtfully design, research and develop the necessary software infrastructure, pilot implementation and evaluation needed to explore this promising approach to digital inclusion. The project will test this with a wide range of delivery options, contexts and platforms including auto-personalization of different OSs, browsers, phones, web apps, kiosks, ITMs, DTVs, smart homes and assistive technologies (cloud and installed). This approach can enable us to reach the large group of users that do not qualify for or choose not to avail themselves of special services but nonetheless face barriers to access, including individuals with literacy challenges and individuals who are aging. Cloud4All will create a sustainable system that ensures that all individuals can participate in our rapidly advancing digitally enabled society. Επικοινωνία Νίκος Μαγκλαβέρας E-mail: nicmag@certh.gr Τηλ: +302310999281 More Information